El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta para el retiro voluntario del mercado del medicamento Mulcatel.
El fármaco Mulcatel suspensión oral 10% corresponde al Laboratorio Maver S.A., cuya presentación es un frasco de 200 ML y su clasificación terapéutica es “antiulcerosos”.
La institución indicó que la alerta se debe a que “el titular del registro informa sobre reportes de pacientes que indican una mayor dificultad en la administración del producto, asociada a un aumento de su viscosidad“.
La serie/lote del medicamento corresponde a: 25A048, 25B186, 25B190, 25B191, 25B271, 25E781, 25E782, 25E813, 25E814, 25E815, 25E816, 25H210, 25J482, 25J483, 25K806 y 25K807.
De acuerdo al ISP, el medicamento Mulcatel “contiene el principio activo sucralfato y está indicado en el tratamiento y prevención de la úlcera gástrica y duodenal. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos. Su vía de administración es oral”.
ISP emite alerta para el retiro del mercado de medicamento Mulcatel
El organismo entregó recomendaciones para profesionales de la salud, señalando que en caso de disponer el producto con los lotes ya mencionados, “estos no deben ser utilizados y deben ser reemplazados por otro lote u otro producto similar”.
Asimismo, aconsejó a pacientes y cuidadores a que, si mantienen el remedio en su poder, verifiquen “si el lote señalado en el frasco corresponde a alguno de los lotes mencionados en la alerta”.
En caso de corresponder, “no suspenda el tratamiento por su cuenta y comuníquese con su médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia en donde se le entregó el medicamento, para que lo asesoren. En caso contrario, puede emplearlo sin problemas, como le fue indicado”.
El ISP también entregó información para los servicios de salud, establecimientos de salud, distribuidores y farmacias: “Cada establecimiento deberá revisar si dispone de existencias de los lotes afectados del producto farmacéutico Mulcatel suspensión oral 10% de Laboratorio Maver S.A. En caso de existir, deben ser segregados para retirarlo y devolverlo al laboratorio por los cauces habituales”.
También indicó que no está permitida la distribución ni dispensación de los lotes afectados del medicamento.
Fuente CNN Chile
